Welche Aufgaben erwarten Sie?

• Verfassen, Lenken und Verteilung von Dokumenten mittels Qualitäts­management­-Software
• Verwaltung und Archivierung von GMP-Dokumenten
• Koordinieren und Dokumen­tieren von Ab­wei­chungen sowie Change-Control-Vor­gängen
• Unterstützung bei der Recherche von Fehlern und deren Ursache sowie der Fest­legung und Nach­ver­fol­gung der CAPA-Maß­nahmen
• Erfassung und Überwachung von CAPA-Maßnahmen (z.B. aus Selbstinspektion)
• Unterstützung und Begleitung von Qualifizierungen und Vali­dierungen
• Durch­führung von und Unter­stützung bei Mit­arbeiter­schulungen

Was bringen Sie mit?

• Erfolgreich abgeschlossene tech­nische, natur­wissen­schaft­liche oder pharma­zeu­tische Aus­bildung
• Idealerweise (erste) Erfahrung in der Arbeit unter GMP-Bedin­gungen und/oder im Bereich Quali­täts­sicherung
• Routinierte Anwendung von MS Office, speziell Word und Excel
• Große Lust, sich in die QS eines pharma­zeu­tischen Unter­nehmens aktiv ein­zu­arbeiten
• Kommunikations- und organisa­tions­starke Persön­lich­keit mit hohem Prozess­verständnis
• Selbstständiger, dennoch team­orientierter Arbeits­stil

Was bieten wir?

• Fort- und Weiterbildungen
• Finanzielle Sonderleistungen
• Betriebliches Gesundheitsmanagement & Altersvorsorge
• Fahrradleasing und weitere Benefits finden Sie hier