Welche Aufgaben erwarten Sie?

• Mitarbeit in der Über­wachung, Pflege und Weiter­ent­wick­lung des Qualitäts­management­systems
• Projektarbeit im Rahmen von Qualifi­zie­rungen und Vali­die­rungen etc.
• Koordinieren und Dokumen­tieren von Ab­wei­chungen sowie Change-Control-Vor­gängen
• Unterstützung bei der Recherche von Fehlern und deren Ursache sowie der Fest­legung und Nach­ver­fol­gung der CAPA-Maß­nahmen
• Mitwirkung bei der Erstellung des jähr­lichen (Product-)Quality-Management-Reviews
• Verfassen und aktives Steuern von Standard­arbeits­anwei­sungen (SOP) sowie Qualifizierungs- und Vali­dierungs­dokumenten
• Mitarbeit bei Audits sowie behörd­lichen und Selbst­inspek­tionen, inklusive Vor- und Nach­berei­tung
• Regelmäßige Durch­führung von und Unter­stützung bei Mit­arbeiter­schulungen

Was bringen Sie mit?

• Erfolgreich abgeschlossene tech­nische, natur­wissen­schaft­liche oder pharma­zeu­tische Aus­bildung
• Idealerweise (erste) Erfahrung in der Arbeit unter GMP-Bedin­gungen und/oder im Bereich Quali­täts­sicherung
• Routinierte Anwendung von MS Office, speziell Word und Excel
• Große Lust, sich in die QS eines pharma­zeu­tischen Unter­nehmens aktiv ein­zu­arbeiten
• Kommunikations- und organisa­tions­starke Persön­lich­keit mit hohem Prozess­verständnis
• Selbstständiger, dennoch team­orientierter Arbeits­stil

Was bieten wir?

• Fort- und Weiterbildungen
• Finanzielle Sonderleistungen
• Betriebliches Gesundheitsmanagement & Altersvorsorge
• Fahrradleasing und weitere Benefits finden Sie hier